Принципи наборів ELISA

Основою технології імунологічного аналізу є специфічна реакція зв’язування між антигенними антитілами, тому будь-які -якісні діагностичні реагенти не можна відокремити від високо-якісної сировини, такої як антигенні антитіла, ферменти тощо. Антигени, які раніше використовували для імунологічного аналізу, зазвичай є очищеними антигенами, тоді як антитіла є моноклональними антитілами, отриманими після очищених антигенів імунологічних тварин і моноклональні антитіла, отримані за допомогою методів гібридної пухлини, тоді як антигени або маркери антитіл, такі як зв’язування, мічені-ферментами, отримують різними методами хімічного синтезу.

Останніми роками з розвитком молекулярної біології використання методів генної інженерії для отримання різноманітних спеціальних антигенів або антитіл та їх ферментних зв’язків та інших реагентів для імунологічного аналізу стало новим поколінням реагентів, також з’являються різноманітні нові методи аналізу. Характеристики реагенту HBsAg (режим виявлення: клінічний сендвіч-метод антитіл): упаковка містить антитіла до мульти-резистентності кіз. Полі-резистентність має високу спорідненість і реактивну стійкість до вихідної таблиці. Ферментні поверхневі антитіла — це складові одиниці щурів з різними сайтами зв’язування з HBsAg, можна виміряти зразки варіантів HBsAg, покращити специфічність виявлення (99,98%) для покращення чутливості виявлення, застосування стандарту HBsAg теорії Парла Еріха (PEI), чутливість до рекламного стандарту 0,05 нг /

мл чутливість до будь-якого стандартного продукту становить 0,025 нг/мл застосування тестового набору ELISA технологія якісного сендвіч-імунологічного тестування, з упаковкою синтетичного HEV пептидного антигену на мікро-пористих планках пластини, ці пептиди є основною амінокислотною послідовністю китайського штаму heV високоантигенних пептидних сегментів, відповідно, зі штамів open reading box 2 і open reading box, відповідно 3. Зразок або стандартний продукт додають до лунки та інкубують. Якщо є антитіла IgM до HEV, ці антитіла зв’яжуться з поліпептидними антигенами HEV і фіксуються на них для видалення інших неспецифічних антитіл та інших компонентів у зразку. Потім додайте зв’язування ферменту овечого анти-людського IgM-HRP (пероксидази гострого кореня), після другої інкубації зв’язування ферменту буде об’єднано з антитілом IgM HEV, що зв’язується в першій інкубації, промийте планшет, щоб видалити некомбінований зв’язок ферменту, додайте розчин субстрату TMB, під час третьої інкубації відбудеться фермент-нижня реакція, Лише ті отвори в суміші, які містять антитіла HEV IgM і зв’язування ферментів, змінять колір, додайте розчин сірчаної кислоти, щоб припинити реакцію між ферментом і субстратом, і виміряйте значення оптичної щільності при 450 нм відповідно до тестового стандарту цього набору антитіл IgM до HEV, O. Зразки зі значеннями D., які перевищують або дорівнюють значенням Cut-Off, вважаються позитивними при першому тесті.